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유기화학

유기화학

  • 박정환 ,서종원
  • |
  • 동화기술
  • |
  • 2015-03-10 출간
  • |
  • 341페이지
  • |
  • 189 X 257 mm
  • |
  • ISBN 9788942519354
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목차


1 원자와 결합
1.1 서론
1.2 원자구조
1.3 원자모형
1.4 궤도함수
1.5 궤도함수의 모양
1.6 원자의 전자배치
1.7 화학결합
1.8 공명
1.9 분자궤도함수
1.10 혼성궤도함수
1.11 화학구조식

2 알케인과 사이크로알케인
2.1 유기화합물
2.2 작용기
2.3 유기화합물의 명명법
2.4 알케인
2.5 알케인의 명명법
2.6 알킬기
2.7 알케인의 성질
2.8 알케인의 형태
2.9 사이클로알케인
2.10 사이클로알케인의 성질
2.11 알케인의 화학반응
2.12 유기반응의 종류
2.13 유기반응의 메커니즘

3 알켄과 알카인
3.1 정의
3.2 알켄과 알카인의 며명법
3.3 알켄의 구조
3.4 E - Z 규칙
3.5 알켄의 첨가반응
3.6 알켄의 산화반응
3.7 알켄의 중합반응
3.8 알카인의 첨가반응
3.9 알켄의 제법
3.10 알켄의 친전자성 첨가반응 메카니즘
3.11 반응에너지 도표

4 방향족 화합물
4.1 방향족 화합물의 정의
4.2 벤젠의 구조
4.3 방향족 화합물의 명명법
4.4 친전자성 방향족 치환반응
4.5 친전자성 방향족 치환반응의 메카니즘
4.6 친전자성 방향족 치환반응의 지향성
4.7 유기합성의 지향성 효과
4.8 방향족 화합물의 산화 및 환원반응
4.9 다환 방향족 화합물

5 입체화학
5.1 이성질체
5.2 카이랄성
5.3 거울상 이성질체
5.4 배열 및 R-S 규정
5.5 Fisher 투영법
5.6 광학활성
5.7 부분입체 이성질체
5.8 메소 화합물

6 할로젠화 알킬
6.1 서론
6.2 할로젠화 알킬의 명명법
6.3 알코올로부터 할로젠화 알킬의 합성
6.4 할로젠화 알킬의 반응
6.5 할로젠화 알킬의 치환반응
6.6 친핵성 치환반응의 반응속도론
6.7 Sn2 반응
6.8 Sn1 반응
6.9 할로젠화 알킬의 제거반응
6.10 제거반응의 메커니즘
6.11 치환반응과 제거반응의 예측

7 알코올, 페놀, 에터 및 싸이올류
7.1 정의
7.2 알코올의 구조 및 분류
7.3 알코올의 명명법
7.4 페놀의 명명법
7.5 에터의 명명법
7.6 알코올과 페놀의 성질
7.7 알코올의 제법
7.8 알코올의 반응
7.9 페놀의 제법과 용도
7.10 페놀의 반응
7.11 에터의 합성
7.12 에터의 반응
7.13 고리형 에터 : 에폭시화물
7.14 싸이올과 황화합물

8 알데하이드와 케톤
8.1 서론
8.2 카보닐기의 구조 및 성질
8.3 알데하이드와 케톤의 명명법
8.4 알데하이드와 케톤의 합성
8.5 카보닐 화합물의 친핵성 첨가반응 메커니즘
8.6 알데하이드와 케톤의 친핵성 첨가반응
8.7 알데하이드와 케톤의 환원반응
8.8 알데하이드와 케톤의 산화반응
8.9 케토-엔올 토토머화

9 카복실산 및 유도체
9.1 정의
9.2 카복실산 및 유도체의 명명법
9.3 카복실산의 구조와 물리적 성질
9.4 카복실산의 산도
9.5 카복실산의 합성
9.6 카복실산의 반응
9.7 친핵성 아실 치환반응 및 카복실산 유도체의 반응성
9.8 산 염화물
9.9 산 무수물
9.10 에스터
9.11 아마이드
9.12 나이트릴

10 아민
10.1 서론
10.2 아민의 명명법
10.3 아민의 구조 및 성질
10.4 아민의 염기성
10.5 아민의 합성
10.6 아민의 반응
10.7 알카로이드

11 생체화합물
11.1 서론
11.2 탄수화물
11.3 아미노산
11.4 지질
11.5 핵산과 뉴클레오타이드

부록
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